GAP – Gosses à part

🎙️ GAP – Gosses À Part | Épisode 5 – Interview de Lénaïc LebrunDans cet épisode de GAP, le podcast consacré aux Gosses À Part, nous abordons le handicap invisible à travers le regard d’un père.En France, près d’un enfant sur cinq grandit avec un trouble ou un handicap invisible. Des difficultés souvent imperceptibles pour l’entourage, et donc trop souvent mal comprises.Le handicap invisible pose en réalité deux problèmes :le handicap lui-même, et le fait qu’il ne se voie pas.Une forme de « double peine », au cœur de cet échange avec mon invité, Lénaïc Lebrun.Pour la première fois dans le podcast, un père prend la parole.Lénaïc est le papa de Dario, un enfant concerné par plusieurs troubles dits « dys », dont une dyspraxie sévère, ainsi qu’un trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un trouble de l’opposition avec provocation (TOP).À travers son témoignage, Lénaïc explique avec beaucoup de pédagogie ce que recouvrent ces diagnostics et leurs répercussions très concrètes sur le quotidien, à la maison comme à l’école.Dario n’est pas handicapé.Il est porteur de handicaps — et nous reviendrons sur cette nuance, essentielle.Mais au-delà des diagnostics, Lénaïc se livre aussi avec lucidité et honnêteté sur ce que son fils a profondément changé en lui.Lui qui faisait partie — je le cite — de la team « quand on veut, on peut » sait aujourd’hui que, bien souvent, quand on veut, on ne peut pas toujours.Un épisode éclairant et intime pour mieux comprendre le handicap invisible,et surtout une magnifique leçon d’humilité et d’amour.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

🎙️ Aujourd’hui, je reçois Catherine Ottaway.Catherine est la maman de Claire Ottaway : journaliste atypique des Rencontres du Papotin, chanteuse charismatique du groupe Astéréotypie, autrice et parolière de textes puissants et poétiques. Claire est une jeune femme singulière, autiste.Dans cet épisode, Catherine revient sur le parcours peu banal de Claire :l’errance diagnostique de la petite enfance, les blocages dans les apprentissages, les crises de comportement, les premiers mots prononcés vers l’âge de 6 ans, puis l’apprentissage de la lecture et de l’écriture autour de 12–13 ans.Près de 27 années passées en hôpital de jour, de l’enfance à l’âge adulte.Et puis, peu à peu, les rencontres décisives, celles qui vont ouvrir un autre chemin, qui révèlent une voix. Une voix singulière, aujourd’hui bouleversante et fascinante, sur scène comme à l’écran.Avec beaucoup de justesse et de lucidité, Catherine raconte son chemin de mère :un chemin fait d’errance, de doutes, d’intuition… et surtout d’Amour.🎧 Un épisode good vibes et profondément éclairant, pour toutes celles et ceux qui vivent l’autisme à travers un proche, qui cherchent des clés, de la lumière, mais aussi pour tous ceux qui s’intéressent à la richesse de la neurodiversité.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans cet épisode de GAP, je reçois Valérie Abitbol, la maman de Samuel Allain Abitbol, acteur de 27 ans. Il a joué dans plusieurs téléfilms, séries et feuilletons, comme Plus belle la vie ou encore Un si grand soleil, où il incarne le personnage de Rémi.Samuel est un artiste complet : il chante, danse, peint… Il a suivi toute sa scolarité en milieu ordinaire jusqu’à l’obtention de son baccalauréat, dont il rêvait. Samuel se distingue aussi par son « petit truc en plus » : il est porteur de trisomie 21.Dans cet épisode, Valérie nous raconte son combat pour l’inclusion scolaire, la détermination et volonté hors-normes de son fils, les petites et grandes victoires du quotidien, et partage sa vision de la différence : tout est dans l’acceptation du rythme et de la temporalité de chaque enfant. « Peu importe qu’il parle à 2 ans, à 8 ans ou à 10 ans, il faut accepter de lui laisser le temps dont il a besoin, quand on a un enfant différent. »Son témoignage est une ode à la résilience et une magnifique leçon de vie et de confiance pour démarrer cette nouvelle année : croyez en vous, peu importe les obstacles, et allez jusqu’au bout de vos rêves !Une phrase qui fait écho au titre du téléfilm J’irai au bout de mes rêves, qui a valu à Samuel le prix du Meilleur Espoir masculin au Festival TV de Luchon.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Dans cet épisode, Juliette Lacronique nous raconte l’histoire de son fils Émile, aujourd’hui âgé de 14 ans.« Il est spécial, votre bébé. » Ces mots, prononcés par une infirmière à la maternité, ont longtemps résonné dans la tête et le cœur de Juliette.Elle raconte ici une errance médicale de près de dix ans, jusqu’à l’obtention d’un diagnostic d’autisme à l’âge de 9 ans, éclairage libérateur, « Je ne suis pas folle. » s'est-elle dit. Puis, à 11 ans, une explication génétique vient éclairer le parcours d’Émile, Juliette s’engage alors activement dans la recherche autour du gène KCNB1.Juliette n’a jamais été dans le déni. La prise en charge a commencé très tôt, avec l'espoir du déclic. Elle raconte le retard de développement, les nuits sans sommeil, l’épuisement, l’adaptation permanente — mais aussi les renoncements professionnels pour elle, la culpabilité de ne jamais faire assez, la force et transformation intérieure que ce parcours impose. La conviction d'être utile aussi, à sa juste place au côté de son fils. Elle nous raconte aussi la place d'Emile dans la fratrie, entre son grand frère Clément et sa petite soeur Maë, qui dit haut de ses 4 ans " a tout compris". Aujourd’hui, Émile va bien. Il est heureux, à sa manière. Je vois plein de gens malheureux pour des broutilles. Émile, lui, se contente de peu.Montrez-lui un insecte, c'est la joie, c'est la vie !Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.